METAXX® 0,5 mg/ml

Zawiesina doustna dla kotów i kawii domowych

Substancja czynna: Meloksykam 0,5 mg/ml

Gatunek:

Opakowanie:
5 ml, 10 ml, 25 ml

Wskazania
Koty:
  • Łagodzenie lekkich do umiarkowanych bólów pooperacyjnych oraz stanów zapalnych po zabiegach chirurgicznych u kotów, np. po zabiegach ortopedycznych i w obrębie tkanek miękkich.
  • Łagodzenie bólu i stanu zapalnego przy ostrych i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych u kotów.
Kawie domowe:
  • Łagodzenie lekkich do umiarkowanych bólów pooperacyjnych związanych z zabiegami w obrębie tkanki miękkiej, takimi jak kastracja u samców.

Podanie doustne.
Szczególną uwagę należy poświęcić dokładności dawkowania. Nie należy przekraczać zalecanej dawki.

Dawkowanie

Koty:

Ból pooperacyjny i stan zapalny po zabiegach chirurgicznych:

Po wstępnym leczeniu odpowiednim, zatwierdzonym do stosowania u kotów, weterynaryjnym produktem leczniczym zawierającym meloksykam w postaci iniekcji, należy kontynuować leczenie 24 godziny później produktem Metaxx zawiesina doustna dla kotów 0,5 mg/ml w dawce 0,05 mg meloksykamu/kg masy ciała, tj. 0,1 ml/kg masy ciała. Kolejne dawki mogą być podawane raz na dobę
(co 24 godziny) przez maksymalnie cztery dni.

Ostre zaburzenia mięśniowo-szkieletowe:

Rozpoczęcie leczenia polega na podaniu pojedynczej dawki doustnej 0,2 mg meloksykamu/kg masy ciała, tj. 0,4 ml/kg masy ciała pierwszego dnia. Leczenie należy kontynuować, podając raz na dobę (co 24 godziny) doustną dawkę 0.05 mg meloksykamu/kg masy ciała, tj. 0,1 ml/kg masy ciała, dopóki utrzymuje się ostry ból i stan zapalny.

Przewlekłe zaburzenia mięśniowo-szkieletowe:

Rozpoczęcie leczenia polega na podaniu pojedynczej dawki doustnej 0,1 mg meloksykamu/kg masy ciała, tj. 0,2 ml/kg masy ciała pierwszego dnia. Leczenie należy kontynuować, podając raz na dobę (co 24 godziny) doustną dawkę podtrzymującą 0,05 mg meloksykamu/kg masy ciała, tj. 0,1 ml/kg masy ciała. Odpowiedź kliniczną obserwuje się zwykle w ciągu 7 dni. Jeśli nie nastąpi poprawa kliniczna, leczenie należy przerwać najpóźniej po 14 dniach.

Kawie domowe:

Ból pooperacyjny związany z zabiegiem chirurgicznym w obrębie tkanek miękkich:
Rozpoczęcie leczenia polega na podaniu pojedynczej dawki doustnej 0,2 mg meloksykamu/kg masy ciała, tj. 0,4 ml/kg masy ciała w dniu 1. (przed zabiegiem).
Leczenie należy kontynuować, podając od dnia 2. do dnia 3. (po zabiegu) raz na dobę (co 24 godziny) doustną dawkę 0,1 mg meloksykamu/kg masy ciała, tj. 0,2 ml/kg masy ciała.
W indywidualnych przypadkach dawka może zostać zwiększona według uznania lekarza weterynarii do 0,5 mg/kg masy ciała, tj. 1 ml/kg masy ciała. Bezpieczeństwo dawek przekraczających 0,6 ml/kg masy ciała u kawii domowych nie zostało jednak określone.

Droga i sposób podania

Produkt leczniczy należy podawać albo zmieszany z karmą (koty) albo bezpośrednio doustnie (koty i kawie domowe) przy użyciu dostarczonej strzykawki 1 ml z podziałką co 0,02 ml.
Przed użyciem potrząsnąć butelką, unikać wprowadzania zanieczyszczeń w czasie użycia. Pobrać zawiesinę w ilości odpowiedniej do masy ciała zwierzęcia.

Dawka 0,05 mg meloksykamu/kg masy ciała: 0,1 ml/kg masy ciała
Dawka 0,1 mg meloksykamu/kg masy ciała: 0,2 ml/kg masy ciała
Dawka 0,2 mg meloksykamu/kg masy ciała: 0,4 ml/kg masy ciała

Nie stosować u zwierząt w ciąży i karmiących.

Nie stosować u kotów z zaburzeniami żołądka i jelit, takimi jak podrażnienie i krwawienie, u zwierząt z zaburzoną czynnością wątroby, serca lub nerek oraz zaburzeniami krwotocznymi.

Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.

Nie stosować u kociąt w wieku poniżej 6 tygodni.

Nie stosować u kawii domowych w wieku poniżej 4 tygodni.

Brak.

Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierząt:

Nie stosować u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią lub z obniżonym ciśnieniem, ponieważ istnieje u nich ryzyko toksycznego działania na nerki.

Do stosowanie po zabiegach operacyjnych u kotów i kawii domowych:

Jeśli potrzebne jest dodatkowe łagodzenie bólu, należy rozważyć zastosowanie multimodalnej terapii przeciwbólowej.

Przewlekłe zaburzenia mięśniowo-szkieletowe u kotów:

Reakcję na długoterminową terapię powinien sprawdzać w regularnych odstępach czasu lekarz weterynarii.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom:

Meloksykam i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą powodować reakcje nadwrażliwości. Osoby o znanej nadwrażliwości na NLPZ powinny unikać kontaktu z tym weterynaryjnym produktem leczniczym. Po użyciu produktu umyć ręce.
W razie przypadkowego połknięcia produkt może powodować objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności i ból żołądka. Zachować ostrożność, aby nie doszło do przypadkowego połknięcia przez dziecko. Nie pozostawiać napełnionej strzykawki bez opieki.
Wszelkie pozostałości karmy zawierającej weterynaryjny produkt leczniczy należy niezwłocznie wyrzucić, a miskę starannie umyć. Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub etykietę.

Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony środowiska:

Nie dotyczy.

Koty:

Częstość Zdarzenie niepożądane
Bardzo rzadko
(< 1 zwierzę/10 000 leczonych zwierząt,
włączając pojedyncze raporty):
Utrata łaknienia1, letarg1; wymioty1, biegunka1, krew w kale
(utajona)1; wrzody układu pokarmowego1; niewydolność nerek1; podwyższone stężenie enzymów wątrobowych.

1 Zdarzenia niepożądane typowe dla NLPZ.
W większości przypadków te zdarzenia niepożądane mają charakter przejściowy i zanikają po zakończeniu leczenia, ale niekiedy mogą być poważne lub zagrażać życiu.

Koty i kawie domowe:

Jeśli wystąpią zdarzenia niepożądane, należy przerwać leczenie i zwrócić się o poradę do lekarza weterynarii.
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. Zgłoszenia najlepiej przesłać za pośrednictwem lekarza weterynarii do właściwych organów krajowych lub do podmiotu odpowiedzialnego za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania.

Właściwe dane kontaktowe znajdują się w ulotce informacyjnej.

Podmiot odpowiedzialny:  Alfasan Nederland B.V.
Kuipersweg 9, 3449 JA Woerden, Holandia
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 3220/22 Data charakterystyki: 05.10.2024 r.