IMIVET®

Podanie podskórne u bydła.
Podanie domięśniowe lub podskórne u psów.

Bydło:

• Profilaktyka babeszjozy:
  Pojedyncze wstrzyknięcie w dawce 2,125 mg imidokarbu/kg m.c. (co odpowiada 2,5 ml produktu/100 kg m.c.).
• Leczenie babeszjozy:
  Pojedyncze wstrzyknięcie w dawce 0,85 mg imidokarbu/kg m.c. (co odpowiada 1 ml produktu/100 kg m.c.).
• Leczenie anaplazmozy i infekcji mieszanych:
  Pojedyncze wstrzyknięcie w dawce 2,125 mg imidokarbu/kg m.c. (co odpowiada 2,5 ml produktu/100 kg m.c.).

Nie należy wstrzykiwać więcej niż 6 ml w jedno miejsce.

Psy:

• Leczenie babeszjozy:
  Podać 2,125 mg imidokarbu/kg m.c. (co odpowiada 0,25 ml produktu/10 kg m.c.).
  Pojedyncze wstrzyknięcie jest wystarczające w większości przypadków.
• Profilaktyka babeszjozy:
  Pojedyncze wstrzyknięcie w dawce 4,25 mg imidokarbu/kg m.c. (co odpowiada 0,5 ml produktu/10 kg
  m.c.).

Podanie zbyt niskiej dawki może spowodować nieefektywne leczenie i sprzyjać rozwojowi oporności.
Aby zapewnić prawidłowe dawkowanie, należy jak najdokładniej określić masę ciała zwierzęcia.

Korek może być bezpiecznie nakłuty 125 razy.

Bydło:
Tkanki jadalne: 213 dni
Mleko: 6 dni

Nie podawać dożylnie.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.

Profilaktyczne stosowanie u bydła ma na celu zwalczyć infekcję występującą u zwierząt niemających wcześniej kontaktu z patogenem i narażonych w okresie chemoprotekcji (do 4 tygodni) umożliwiając jednocześnie późniejszy rozwój naturalnej odporności.

Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierząt:
Należy przestrzegać dawek i unikać łączenia z innymi środkami babeszjobójczymi.
Podawanie wyższych dawek może być bolesne i wywołać reakcje obronne u zwierząt. Niektóre psy są szczególnie wrażliwe na ból.
Niepotrzebne stosowanie tego weterynaryjnego produktu leczniczego lub stosowanie niezgodne z instrukcjami podanymi w ChWPL może zwiększyć presję selekcyjną produktu i prowadzić do zmniejszenia skuteczności. Stosowanie produktu powinno opierać się na identyfikacji patogenów docelowych. Jeżeli nie jest to możliwe terapia powinna opierać się na informacjach epidemiologicznych i znajomości wrażliwości patogenów docelowych na poziomie gospodarstwa lub na poziomie lokalnym/regionalnym. Stosowanie produktu powinno być zgodne z oficjalnymi, krajowymi lub regionalnymi wytycznymi dotyczącymi leków przeciwdrobnoustrojowych.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom:
Ten weterynaryjny produkty leczniczy jest inhibitorem acetylocholinoesterazy i może wywołać ból głowy, niewyraźne widzenie, nadmierne ślinienie, ból brzucha, rozszerzenie źrenic, drżenie mięśni, wymioty i biegunkę.
Należy unikać przypadkowej samoiniekcji i kontaktu ze skórą oraz oczami, w tym kontaktu rąk z ustami oraz rąk z oczami.
Należy podawać produkt z ostrożnością.
Nie należy jeść, pić ani palić podczas podawania produktu.
Podczas stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego należy używać środków ochrony osobistej, na które składają się rękawiczki. Po przypadkowym rozlaniu lub kontakcie z produktem należy natychmiast przemyć miejsce dużą ilością wody.
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
W przypadku złego samopoczucia po kontakcie z produktem należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem oraz przedstawić ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Ten weterynaryjny produkt leczniczy może być szkodliwy dla płodu. Kobiety w ciąży powinny unikać narażenia.

Częstość nieznana:

• Wymioty, skurcze brzucha, nadmierne ślinienie, biegunka*
• Drżenie, konwulsje*
• Tachykardia, kaszel, wzrost temperatury*
• Zwiększona potliwość, wyczerpanie, niepokój*
• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
• Anafilaksja**

*Objawy cholinergiczne były obserwowane po podaniu weterynaryjnego produktu leczniczego i mogą być łagodzone podaniem siarczanu atropiny.
**Czasami śmiertelna